Vår vision
Ingen familj ska behöva känna sig ensam i frågor kring BWS eller relaterade diagnoser.
Om föreningen
Vi är familjer som själva lever med BWS, och vi stöttar varandra.
BWS Sverige drivs av familjer med egen erfarenhet av BWS, även i styrelsen. Därför bygger vårt stöd på både igenkänning, gemenskap och delad vardagskunskap.
Trygghet och erfarenhetsutbyte
Vårt uppdrag
Vi skapar mötesplatser, delar erfarenheter och verkar för ökad förståelse i samhället och vården.
Vårt fokus
Vi främjar kunskap och forskning kring Beckwith-Wiedemanns syndrom och närliggande tillstånd.
Så arbetar vi
Föreningen arrangerar familjeträffar minst en gång per år. Träffarna är en viktig kanal för stöd, tips och erfarenhetsutbyte mellan medlemmar i hela landet.
Vi vill även bidra till att forskning och vårdrekommendationer når ut till fler, så att barn och vuxna med diagnoserna får bättre förutsättningar över tid.